BIOCENTER

Centro Clínico de Investigación

Somos un Centro Clínico de Investigación, nacido en la capital de la Octava Región de Chile, Concepción. Nuestro objetivo es participar y conducir estudios clínicos nacionales e internacionales, con personal altamente calificado para dicho propósito, evaluando la eficacia y seguridad de medicamentos para el tratamiento de diversos tipos de cáncer y otras patologías no oncológicas, con un fuerte apego a las buenas prácticas clínicas y a la bioética.

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ciencia

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ética

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profesionalismo

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calidez

BIOCENTER es el primer centro clínico de investigación en Concepción, implementado con altos estándares en gestión de calidad, ética y profesionalismo del equipo, donde el paciente y su dignidad es nuestra principal preocupación.

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¿Qué son los ensayos clínicos?

Son estudios de investigación en el que participan personas, con el objetivo de ayudar a los investigadores y médicos a encontrar mejores y nuevas alternativas para tratar distintos tipos de cáncer y otras enfermedades. Estos ensayos son una evaluación experimental de un fármaco, técnica diagnóstica o terapia que en su aplicación a seres humanos pretende valorar y verificar su eficacia y seguridad. Los tratamientos que se evalúan mediante estos ensayos clínicos resultan ser extremadamente beneficiosos para la humanidad y la ciencia.

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¿por qué biocenter?

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accesible

Puede ingresar cualquier paciente que califique para un estudio de investigación.

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gratuidad

Costo cero para el paciente en todo el proceso de su tratamiento en Biocenter.

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profesionalismo

Contamos con un equipo multidisciplinario junto a una extensa red de colaboradores.

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voluntario

Participación voluntaria mediante la firma de un consentimiento informado.

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Contacto

Nuestro Equipo

Preguntas frecuentes

Porque son la manera más segura de encontrar tratamientos que permitan restablecer, curar o mantener la salud de las personas. Los pacientes de un estudio clínico ayudan a contribuir a la investigación médica la cual busca mejores y nuevos tratamientos. Los resultados de estos estudios clínicos son muy relevantes porque entregan a los investigadores más información sobre los riesgos y beneficios de los tratamientos en estudio.

Los estudios clínicos tienen protocolos y pautas donde se explica quienes pueden participar y quienes no pueden ser incluidos, según las características de la enfermedad y del paciente.
  • Criterio de inclusión: Son las características necesarias que debe tener un paciente para poder calificar y así ingresar al estudio clínico.
  • Criterio de exclusión: Factores específicos que no permiten al paciente ingresar al estudio clínico.
Estos dos criterios se basan en condiciones clínicas específicas, con el fin de resguardar en todo momento la salud del paciente.

Es el plan que debe seguir el estudio clínico. Este se diseña de forma rigurosa por un grupo de expertos con el fin de proteger la salud de los pacientes.
Un protocolo describe: La duración del estudio, los criterios sobre quién puede o no participar en este, el calendario de pruebas, procedimientos, medicamentos y la información que los investigadores quieren recopilar sobre el tratamiento en estudio.

Estos son financiados por patrocinadores, que pueden ser organizaciones como empresas farmacéuticas, instituciones médicas, fundaciones, grupos de médicos, etc. Normalmente los estudios clínicos los dirige un Médico "investigador principal" y por un equipo de personas, denominado "equipo de investigación" , que trabaja en cada estudio.

Normalmente los cubre el patrocinador de la investigación. Esto puede incluir el tratamiento en estudio y otros tratamientos, como análisis de sangre, exploraciones físicas y exploraciones por imagen, entre otros.

Los beneficios son acceder a nuevos tratamientos en investigación antes de que estén disponibles en el mercado. Acceder en forma rápida a revisiones médicas, análisis de laboratorio y diagnósticos por imágenes, etc. De esta forma poder contribuir a las terapias ya existentes. Estos estudios son una parte crucial en el desarrollo de la investigación médica a nivel mundial, los cuales nos permiten conectar la realidad de nuestro país con los últimos estudios realizados internacionalmente.

Es un documento que establece por escrito los detalles del estudio, propósito, duración, procedimiento y con quién comunicarse para diversos fines. Por otro lado, también explica los potenciales riesgos y beneficios del ensayo, así el paciente tendrá toda la información para decidir de forma voluntaria e informada su decisión a participar.

Un estudio clínico se lleva a cabo en diferentes etapas que se denominan fases:
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Fase 1

Seguridad

  • Voluntarios sanos
  • Tamaño de muestra pequeño (20 a 80)

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Fase 2

Eficacia

  • Población de pacientes
  • 100 a 500 personas
  • Identificación dosis

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Fase 3

Seguridad y Efectividad

  • Más de 1.000 personas
  • Eventos adversos
  • Comparación v/s Estándar

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Fase 4

Seguridad a largo plazo

  • Post comercialización
  • Calidad de vida
  • Evaluación de costos

La privacidad y la confidencialidad de los participantes es muy importante. Esto significa que los nombres de los participantes, así como toda información sobre enfermedades y comportamientos estarán en conocimiento solo por personas involucradas en la investigación.

El paciente puede abandonar un estudio clínico en cualquier momento y por cualquier motivo. Debe informar al equipo de investigación los motivos para hacerlo, ya que esto ayuda a garantizar que los resultados del estudio sean exactos.

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Queremos brindarle el mejor acompañamiento posible. Si quiere conocer más detalles de Biocenter o participar de un estudio, le invitamos a completar el siguiente formulario:

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